柳州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已经确诊实体瘤，在柳州想了解有哪些靶向药可选的人。
- 化疗后效果不佳或副作用大，在柳州希望调整方案的人。
- 想评估自己对免疫治疗是否敏感的柳州人士。
- 有肿瘤家族史，想了解是否与遗传相关的柳州人士。
- 希望为后续治疗储备更多药物信息的柳州人士。
- 想通过基因检测寻找跨癌种用药可能性的柳州人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份普查’。我们通过分析您提供的样本，主要做三件事：一是全面‘扫描’565个与实体瘤相关的核心基因，检查它们是否存在‘错误’（点突变、缺失、重排等），这些‘错误’可能恰好是某些靶向药的‘开关’。二是评估两个关键的免疫治疗指标——TMB（肿瘤突变负荷）和MSI（微卫星不稳定），它们能提示肿瘤细胞是否容易被自身的免疫系统识别和攻击。三是分析一系列与化疗敏感性、副作用风险相关的基因型，以及评估遗传风险和PARP抑制剂疗效的基因。它能发现很多治疗线索，但并非万能钥匙；结果需要您的医生结合全面情况来解读和决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况选择提供已有的石蜡切片/包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血（约10毫升）。如果选择抽血，不需要空腹。采样过程很快，抽血或组织取样几分钟即可完成，可能会有短暂的轻微不适。在柳州的合作机构可以完成采样，部分机构也支持邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内进行，样本信息严格保密，检测过程本身安全无创。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，比如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响某些指标的检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的诊疗决策需要您的医生结合影像、病理等其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认检测前，最好与您的主治医生沟通，确保检测时机合适。
- 选择组织样本时，请提前联系病理科确认切片或蜡块的可及性。
- 若邮寄新鲜组织或血液，请使用检测方提供的专用保存管和冷链包装。
- 妥善保管好您的报告编号和查询密码，保护个人隐私。
- 报告出具后，建议由专业医生或遗传咨询师进行解读，切勿自行决断。
- 检测结果基于现有科学认知，未来可能有新的解读，可适时关注更新。
- 此检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日，选择新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
用户评价 (6条，均分4.8)
上周刚做了采样，体验挺好的。护士手法很专业，穿刺前解释得很清楚，过程比想象中快，没觉得特别疼，就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范，还给了详细的注意事项单子，让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心，没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位，由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后，我们将有专员为您详细解读。祝您安康！
我是做靶向用药参考的，医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高，而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力，从经济账上算，其实是更集约、更划算的选择。
机构回复
您真是算了一笔明白账！感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一，就是通过集成化、规模化的检测，降低单基因或单指标检测的叠加成本，为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
我是在主治医生推荐下做的。整个流程和医院衔接得很好，检测机构直接和医院病理科对接了样本传递，我们家属都不用经手，省心又安全。我们就等着收报告，感觉特别正规。
机构回复
与临床医院的紧密协作是我们的重要环节，旨在为医患提供无缝衔接的服务。感谢您的医生对我们的信任，我们也会继续努力，服务好每一位用户。
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